대웅제약 우루사, 임상 4상 대조군 대비 '간 수치' 3배 감소 입증

[이코노믹데일리] 대웅제약의 간장약 우루사가 만성 간질환 환자 대상 임상 4상 연구를 통해 간 기능 및 간 섬유화 개선 효과를 입증하며 주목받고 있다.

대웅제약은 지난 21일부터 24일까지 인도네시아 발리에서 열린‘아시아태평양 소화기학회(APDW 2024)’에서 우루사의 임상시험 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.

이번 임상 4상 연구는 우루사 100mg을 하루 세 번 8주간 복용한 환자 132명과 대조군 130명을 비교한 결과 우루사 투여군에서 주요 간 수치(ALT) 및 혈청 섬유화 표지자가 대조군 대비 약 3배 개선된 것으로 나타났다.

즉 간 질환의 주요 평가지표인 ‘ALT’ 수치와 ‘혈청 섬유화 표지자’ 수치를 모두 감소시키며 만성 간질환 환자들에게 간 기능 및 간 섬유화 개선 효과가 모두 나타난 것이다. ALT는 주로 간세포에 존재하는 간 특이적 효소로 간세포가 손상되면 ALT 수치도 상승한다. 

또한 우루사의 주성분인 우르소데옥시콜산(UDCA)은 간세포 손상을 줄이고 섬유화를 개선하는 효과를 보였으며 안전성 평가에서도 부작용 차이가 없는 것으로 확인됐다.

임상시험을 주도한 장재영 순천향대병원 교수는 “이번 연구를 통해 간장약 우루사의 만성 간질환 환자 대상 간 기능 개선 효과뿐 아니라 간 섬유화 개선 효과까지 확인할 수 있었다”며 “이번에 확보한 최신 임상적 근거를 바탕으로 우루사가 만성 간질환 환자들을 위한 혁신적인 치료 옵션으로서 진료 환경에 긍정적인 영향을 줄 것”이라고 기대감을 나타냈다. 

이창재 대웅제약 대표는 “지속적인 연구를 통해 우루사가 더욱 효과적인 치료 옵션으로 자리 잡도록 노력하겠다”고 말했다.