동국제약은 이에 따라, 니클로사마이드 기반인 해당 후보물질이 코로나19 치료제 사용 승인을 받으면, 이 치료제의 1차 위탁생산업체인 유영제약과 함께 완제품 생산과 원료 공급을 담당할 수 있게 됐다. 유영제약은 그동안 CP-COV03의 임상시험용 시료를 제조해왔다.
CP-COV03의 주성분인 니클로사마이드는 바이러스 감염 시 숙주인 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스의 증식을 차단하는 작용기전을 갖고 있다. 따라서, 바이러스 변이와 거의 무관하게 범용적으로 바이러스질환을 치료하는 효과가 있어 변이가 심한 코로나 치료에 매우 유망한 물질로 기대를 받아왔다.
그러나 낮은 체내흡수율로 개발이 어려웠는데 CP-COV03은 니클로사마이드에 현대바이오의 경구용 플랫폼 기술을 접목해 생체 흡수율을 현저히 개선했고, 건강한 성인을 대상으로 한 임상 1상에서 이미 안전성을 입증한 바 있다. 현재 식약처에 임상 2상 시험계획을 제출해 임상시험을 준비중이다.
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